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pcr96孔板种均匀也是进行后续实验的基础

发布时间: 2021-12-23  点击次数: 231次
  我们在试验中使用pcr96孔板种细胞 会出现细胞分布不均匀的情况,甚至会发现有些地方出现堆积性生长,不少地方细胞很稀疏,然而细胞密集的地方因细胞与细胞之间的接触抑制影响细胞的生长,这样就很难判断干预因素对细胞的作用,因此将pcr96孔板种均匀也是进行后续实验的基础。
 
  老方法:种过板子后,用手将96孔板平拿起,左右晃动几下,然后再后晃动几下,不过这种方法5个复孔中总有2-3个孔中细胞分布不均匀,多数情况下是孔的中间出现成堆分布,为此苦恼了阵子。还又次见师姐将种好的板子放在摇床上摇了几分钟,结果更惨了,细胞全部跑到中间了。
 
  般96孔板我每孔是加100微升细胞悬液,从孔的左边靠近底部加入,加完半边板后,将未加的细胞悬液混下再,继续加剩余的半边板子,都加完后盖上盖子,左手轻轻扶住板的左边,右手轻轻敲击板的右边缘,注意把握力度(我般轻巧敲三下),太强或次数太多会导致细胞集中成堆,将板顺时针旋转(逆时针效果不好),依次敲击剩余三个边,静置约5分钟,放入37度培养 箱。
 
  新方法:这种方法简直是太好了,种的很均匀。先用移液枪将吹打均匀的细胞吸起来,让后将枪头紧贴着孔的侧壁(注意枪头的尖不要接触孔底),然后将枪头中的细胞缓缓的打下去,种好之后千万不要摇晃板子,直接放到显微镜 下看就可以了,此方法可以说是100%的有效吧。 希望对大有帮助。
 
  从6孔板到96空板要细胞分散均匀,先用培养基把细胞稀释好,再把培养板放在适当的位置,加入细胞时和加入细胞后不移动培养板;如果空中有的地方没有培养基可吹打,但不要移动培养板,加入细胞后静置20-30分钟再移入培养箱。这样细胞般都能长的很均匀。当然,提是细胞消化的很好。
 
  以上就是pcr96孔板的相关知识点,希望以上的内容能够对大有所帮助,感谢您的观看和支持,后期会整理更多资讯给大,敬请关注我们的网站更新。
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